(Sobre los límites del sufrimiento humano)
La Enfermedad de Huntington es una enfermedad genética, neurodegenerativa, progresiva y fatal. No discrimina por motivos de origen étnico o de género. Avanza lentamente, pero de manera implacable, y afecta a toda la familia.
LA ENFERMEDAD. La enfermedad de Huntington (HD) es una enfermedad rara, hereditaria, y neurodegenerativa que suele comenzar durante la mitad de la vida, entre los 35-55 años de edad, y se caracteriza por voluntarios e involuntarios, deterioro del comportamiento y un deterioro cognitivo que conduce a la completa dependencia, y finalmente a la muerte, después de un lento pero inexorable progresión de más de dos décadas. Cada hijo de un padre afectado tiene un 50% de probabilidad de heredar el gen mutado y por lo tanto el desarrollo de la enfermedad. Existen tratamientos para algunos de los síntomas de la enfermedad (motriz y síntomas psiquiátricos), pero no existen terapias que retrasen o eviten su progresión.
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