nós

(O que nós fazemos juntos)

NÓS, "nós" é o que nós fazemos juntos. Não apenas "nós", e não apenas por "eles", não apenas "você"... mas NÓS. 

Podemos realizar os nossos sonhos. Pequenos sonhos ou grandes, enormes, que toda a matéria. "Nós" – juntos – desenvolver a "Saúde e Doença" Gerenciamento de programas, a "Juventude" programas de "Desenvolvimento Comunitário" programas " e "Coleta de Dados e Defesa" de atividades. "Nós" não têm limites. "Nós" mantenha o poder de união, as qualidades do que significa ser uma sociedade de seres humanos. 

Explore abaixo uma breve explicação de cada área ou ir para links acima para aquelas áreas que correspondam aos seus interesses mais!

Gerenciamento de saúde e doenças

Fator-H tem como objetivo fornecer adequada e integrada da assistência à saúde para todas as famílias afetadas pelo HD em nossas comunidades. A assistência tem lugar através de contratos com clínicos especializados, fornecendo medicamentos necessários, e através de regulares da comunidade centrada no médico dias para fornecer especializada e medicina geral de apoio para as comunidades. Outro aspecto de nosso trabalho é para melhorar o acesso ao aconselhamento genético e testes. 

Juventude

A doença de Huntington é hereditária. Cada filho de uma pessoa afetada tem 50% de chance de herdar a mutação e a desenvolver a doença. Fator-H, trabalha para proteger os direitos de crianças e adolescentes vivendo com o HD. Temos o objetivo de trazer oportunidades para essas crianças que vivem em condições de extrema vulnerabilidade, através da educação, da assistência básica, e de atividades sociais.

Desenvolvimento Da Comunidade

As comunidades que servimos sofrem de infra-estrutura inadequada. Muitas famílias vivem sem água encanada ou eletricidade, e tem pouco de proteção social. Nossas metas incluem a melhorar suas vidas através da educação e de empréstimos a pequenas empresas para ajudá-los a escapar da pobreza. Esperamos construir e gerir centros de dia para HD as famílias de toda a maiores clusters do mundo, onde podemos expandir nosso trabalho nas comunidades que servimos.

A Coleta De Dados & Advocacia

Um aspecto fundamental do nosso trabalho é a identificação das famílias afetadas ou em situação de risco para o HD, para que melhor possamos priorizar o auxílio e agir de forma mais eficaz para aumentar a conscientização em nível local, nacional e Internacional. Trabalhando em estreita colaboração com universidades afiliadas e outras instituições sem fins lucrativos, esperamos a defender de forma eficaz para o HD famílias. Através de seminários, artigos, conferências, e uma efetiva política social, acreditamos que podemos trazer de suporte adicional para permitir que nossos objetivos.

Algumas notícias sobre o que nós fazemos juntos

To seat or to eat

janeiro 24, 2026

From top to bottom, the reality of neurological care for people with Huntington’s Disease in Venezuela and the delivery of therapeutic advancement A story by

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