- OS. Pessoas como você e eu... crianças, jovens, adultos, pais, irmãos, filhos e filhas ... alguns já começaram a desenvolver sintomas da doença. Outros falam sobre parentes que não podem cuidar de si mesmos mais. E muitos aguarde, dia após dia, para o momento em que o gene, como uma estranha herança que não é bem-vindo, também pode chegar em suas vidas, quando os primeiros sinais da doença aparecem, em si mesmos, ou seus irmãos, ou suas crianças. Mas independentemente da sua situação, todos eles têm o peso de viver em condições de extrema vulnerabilidade, o que agrava a sua situação de vida ou sofrendo de doença de Huntington.
Guaranteering o direito desaúde
O acesso à multidisciplinar e qualidade de cuidados para os doentes de huntington
Educação para as famílias e indivíduos
Testes genéticos & aconselhamento genético
As estratégias de formação profissional
Acesso a medicamentos
Relacionados com a saúde, assistência jurídica
Clínica de consenso para a América latina
CapacitarFamílias E Comunidades
Assistência básica para as famílias em extrema situação de vulnerabilidade
De assistência especial – melhoramentos da habitação, acesso à água e eletricidade, serviços funerários
A promoção de oportunidades de educação
Promoção dos meios de subsistência (programa de microcrédito)
Comunidade De Dia, Centros De
Resiliente, informou & poderesnovas gerações
Promover o direito de brincar
Facilitar o acesso à educação: formação e capacitação
Promoção da igualdade de género
Promoção da saúde e direitos reprodutivos.
Mobilização da juventude
Acesso a apoio psicológico
Lazer reuniões de construção de comunidades de jovens
Manter os detentores de deveresconta
Identificar famílias
A coleta de dados através de pesquisas médicas e sócio-económico
Legal o programa de assistência
Educação e influenciar portadores de deveres: campanhas de advocacia