Algunas noticias sobre Factor-H en la prensa...

Image of the BBC page announcing treatment for Huntington’s disease

Ignacio Muñoz-Sanjuan: “Podríamos ver una terapia para la enfermedad de Huntington aprobada en 2026. Es un día para la esperanza: aunque al principio el tratamiento será limitado, el acceso aumentará en los próximos años.”

Nicanor septiembre 24, 2025

24/09/2025 Ignacio Muñoz-Sanjuan, neuroscientist and founder of the non-profit Factor-H, has expressed optimism that an experimental gene therapy for Huntington’s disease, developed by uniQure and called AMT-130, could receive regulatory approval in the first half of 2026, in what is a very significant milestone for patients and families affected by

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Día de Acción de Gracias 2025

Ignacio Muñoz 6 de marzo de 2025

"El Día de la Gratitud es una forma de honrar la colaboración de las familias con EH con clínicos y científicos, que comenzó con los esfuerzos para identificar el gen de la enfermedad de Huntington en la década de 1980, y que continúa hasta estos días a través de diversos esfuerzos en todo el mundo para encontrar tratamientos para la enfermedad" 23 de marzo

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Una reflexión: El cofundador de Factor-H centra la humanidad al servicio de las comunidades que viven con la enfermedad de Huntington

Ignacio Muñoz 9 de febrero de 2025

El número de diciembre de la revista Moving Along de la Movement Disorder Society publicó un artículo de reflexión sobre la trayectoria científica y humanitaria del fundador de Factor-H, Ignacio Muñoz-Sanjuán. El artículo se escribió en respuesta al Premio al Servicio Público otorgado a Ignacio en septiembre de 2024, por la labor que Factor-H ha

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El Presidente de Factor-H es entrevistado para el Rare Disease Advisor

Ignacio Muñoz 17 de noviembre de 2024

El 5 de noviembre, Larry Luxner, periodista y corresponsal principal de la red Rare Disease Advisor, entrevistó al Dr. Ignacio Muñoz-Sanjuán sobre el trabajo de Factor-H en Latinoamérica. Larry también habló con Marina Kauffman, que dirige el trabajo de Factor-H en Venezuela. En el podcast adjunto, Ignacio comparte su viaje desde 2012 cuando lanzó

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Factor-H presenta el estreno en EE. UU. de dos películas documentales de la enfermedad de Huntington

Ignacio Muñoz 5 de octubre de 2024

El 07 de noviembre de 2024, Factor-H será el anfitrión de un evento de recaudación de fondos en Los Ángeles para apoyar nuestros programas en curso en América Latina. Factor-H se enorgullece de presentar el estreno en EE.UU. de dos documentales sobre la enfermedad de Huntington - La Luz (La historia de los cuidadores informales de pacientes con Huntington en Barranquitas, Venezuela, por

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¡Factor-H recibe el Premio Amgen 2024!

Ignacio Muñoz 27 de septiembre de 2024

El programa de cuidadores de Factor-H "La Luz" gana el premio Amgen/MIT Solve 2024 en la Cumbre Concordia Nos sentimos muy honrados y agradecidos por este premio, que financiará nuestro programa de apoyo a los cuidadores en Venezuela. El dinero del premio se utilizará para financiar un programa de formación de cuidadores, apoyar nuestro programa de apoyo psicológico y social.

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Factor-H es nominada al Premio Amgen 2024

Ignacio Muñoz 11 de septiembre de 2024

Es un honor para nosotros ser una de las 5 organizaciones sin ánimo de lucro finalistas nominadas para este prestigioso premio, seleccionadas entre 90 organizaciones candidatas. Uno de los cinco finalistas recibirá 150.000 dólares. El Premio Amgen 2024 recompensa la innovación en la atención a pacientes con enfermedades raras. Factor-H presentó una

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HD en las noticias: Boletín de marzo de EHDN

Ignacio Muñoz marzo 2, 2024

En el reciente boletín de EHDN, el trabajo de Factor-H se presenta en dos artículos: el primero lanza la campaña del Día de la Gratitud 2024; el segundo es de Alex Fisher, quien cuenta su historia de su llegada a Venezuela y el trabajo que realiza junto a Factor-H & Habitat LUZ en Maracaibo para

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Dra. Elena Cattaneo detalla en La Reppublica la clonación del gen de la enfermedad de Huntington y el impacto social de la enfermedad

Ignacio Muñoz agosto 5, 2023

Elena Cattaneo, científica de referencia en la investigación de la EH y Senadora Vitalicia de Italia, ha escrito este artículo para el diario La Reppublica en el que detalla la identificación de la clonación de la mutación que provoca la EH. El Dr. Cattaneo es consultor de Factor-H y un querido amigo y partidario. En esto

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