
"O Dia da Gratidão é uma forma de homenagear a colaboração das famílias de portadores da DH com médicos e cientistas, que começou com os esforços para identificar o gene da doença de Huntington na década de 1980 e que continua até hoje por meio de vários esforços em todo o mundo para encontrar tratamentos para a doença"
23 de março é o dia em que a publicação original descrevendo a mutação que causa a DH foi relatada pela primeira vez, marcando um dia histórico para a ciência e para todas as famílias afetadas. Essa publicação culminou em um projeto de duas décadas para identificar a causa da doença. Muitas famílias contribuíram para esse marco, mas foi a contribuição de milhares de venezuelanos que permitiu que os cientistas atingissem seu objetivo - tudo mudou depois dessa descoberta.
Atualmente, os programas terapêuticos voltados para a Huntingtin gene estão em fase clínica e mostram sinais de efeitos positivos.
Junte-se a nós para comemorar o Dia da Gratidão em todo o mundo e homenagear as muitas pessoas que fizeram parceria com a comunidade de pesquisa para avançar em nossa busca por tratamentos eficazes!
Você pode publicar suas imagens de apoio usando a hashtag #HDGratitudeDay
A renda deste ano apoiará nossos programas educacionais para jovens, incluindo oficinas para adolescentes e educação básica para crianças em risco de contrair a DH
18 de março - Kids Lab Day - uma reunião com o laboratório de Christian Neri na França
19 de março - Vigília à luz de velas em Barranquitas, em homenagem aos falecidos
20 de março - Dia da Medicina Pediátrica em San Luis
21 de março - Vigília à luz de velas em San Luis; uma exposição de fotografias em HD de Vladimir Marcano
23 de março - Atividades de transmissão ao vivo de San Luis, Maracaibo, Venezuela
Você quer saber como é a vida das famílias afetadas pela DH na Venezuela?
Você quer saber o que a Factor-H faz para ajudar essas famílias?
Conheça os pacientes, os cuidadores e as crianças que a Factor-H apoia, bem como nossa equipe lá....
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Código de acesso: 230325
ID do webinar: 842 1059 0895
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Horários mundiais abaixo!
Zulia, Venezuela: 12:00 PM (UTC-4)
Los Angeles, EUA: 9:00 AM (UTC-7) - Horário de verão
Cidade do México, México: 11:00 AM (UTC-5) - Horário de verão
Nova York, EUA: 12:00 PM (UTC-4) - Horário de verão
São Paulo, Brasil: 1:00 PM (UTC-3)
Londres, Reino Unido: 4:00 PM (UTC+0)
Berlim, Alemanha: 5:00 PM (UTC+1)
Mumbai, Índia: 9:30 PM (UTC+5:30)
Hong Kong, China: 12:00 AM do dia seguinte (UTC+8)
Tóquio, Japão: 1:00 AM do dia seguinte (UTC+9)
Sydney, Austrália: 3:00 AM do dia seguinte (UTC+11)
Esperamos ver você lá!
Veja as mensagens em vídeo dos Drs. Leslie Thompson, Gill Bates e Alice Wexler sobre sua experiência de visitar as famílias com DH na Venezuela
Em 7 de novembro de 2024, a Factor-H realizará um evento de arrecadação de fundos em Los Angeles para apoiar nossos programas em andamento na América Latina.
A Factor-H tem o orgulho de apresentar a estreia nos EUA de dois documentários sobre a doença de Huntington - A luz (A história dos cuidadores informais de pacientes com Huntington em Barranquitas, Venezuela, por Gindel Delgado) e O presente (A incrível viagem de bicicleta de Dimitri Poffe pela América Latina para aumentar a conscientização sobre a DH, por Timothy Dhalleine).
Ignacio Muñoz-Sanjuán, presidente da Factor-H, receberá o Dr. Roger Cachope e Marina González de Kauffman, da Venezuela, em uma noite de solidariedade e cinema.
Após uma breve introdução ao Factor-H e ao estado da terapêutica da DH, exibiremos os dois documentários curtos, seguidos de uma sessão de perguntas e respostas e de uma confraternização. Também realizaremos uma exposição de arte com fotografias do artista venezuelano Vladimir Marcano.
O evento será realizado no Writer's Guild Theatre, em Beverly Hills, das 18h às 22h
Endereço: 135 S Doheny Dr, Beverly Hills, CA 90211.
Observe que houve uma mudança no local do evento!
Você pode adquirir ingressos pelo Eventbrite abaixo.
O Luz é um documentário do cineasta e jornalista de Caracas Gindel Delgadoque tem sido um colaborador ativo da Factor-H desde 2017, quando ajudou durante as filmagens do documentário Dancing at the Vatican. Ignacio e Gindel formaram uma estreita amizade durante esse período. Desde então, Gindel se tornou um membro essencial da equipe da Factor-H.
Em The Light, Gindel conta a história de dois cuidadores informais em Barranquitas, Venezuela, a comunidade com a maior incidência da doença de Huntington no mundo.
Emocionante, pungente, cru e cheio de esperança no poder das relações humanas, este documentário captura a vida cotidiana de dois membros da família enquanto eles lutam para cuidar de seus parentes e vizinhos afetados.
Timothy Dhalleine captura a imensa beleza e a solidão da paisagem latino-americana em O presenteum filme sobre a extraordinária jornada de Dimitri Poffé, que muda sua vida depois de ser testado positivo para a doença de Huntington.
Dimitri decidiu abandonar seu emprego em Paris e ir de bicicleta do México até a região mais ao sul da Argentina, em uma viagem de 18 meses e 12.000 milhas. Durante a viagem, Dimitri visitou famílias de pacientes com DH, cientistas e associações de pacientes em todo o continente.
Beleza de tirar o fôlego que traz a mensagem: "viva o presente" e "não se arrependa".
Dimitri é um amigo da Factor-H e conheceu a equipe da Factor-H Colômbia ao longo de sua jornada.
A importância das contribuições das famílias venezuelanas para a investigação da DH e para a compreensão da doença não pode ser minimizada, mesmo com o passar do tempo. A jornada dessas famílias no avanço do nosso trabalho científico e médico começou na década de 1970, após a apresentação do Dr. Avila-Girón em 1972 em Ohio, EUA, da presença de muitas famílias afetadas por uma doença que se parecia com a de Huntington, para comemorar o 100º aniversário do artigo de George Huntington descrevendo os sintomas coreicos da DH.
Nesta reunião, um vídeo de 30 minutos das famílias do bairro San Luis, em Maracaibo, despertou o interesse de Nancy Wexler e colegas em visitar a Venezuela. Daí iniciou-se uma colaboração de mais de 20 anos que culminou na identificação do gene da DH e da mutação que provoca a doença. Mas o estudo do maior pedigree da DH do mundo revelou muito mais do que o gene. E continua a fornecer insights até hoje.
Por exemplo, o estudo dos primeiros indivíduos homozigotos para o gene mutado foi possível devido ao casamento entre membros da comunidade dessas cidades, e deu credibilidade à ideia de que a mutação estava funcionando como um ganho de função tóxico, ainda o principal hipótese de DH. As primeiras escalas de avaliação que se expandiram além das características motoras da doença foram experimentadas e testadas ao longo dos anos nesta população, garantindo a concordância entre vários avaliadores e a otimização de escalas que capturavam as características não motoras da doença. A influência do comprimento das repetições CAG na idade de início também foi identificada pelo estudo dessas famílias numerosas, assim como o fato de o comprimento do CAG não ter levado em conta toda a variação observada, iniciando a busca por possíveis modificadores genéticos da doença. A capacidade de acompanhar ano após ano indivíduos afetados e em risco, que vivem em um único local e compartilham ambiente semelhante, foi fundamental para a compreensão dos aspectos clínicos e epidemiológicos da doença.
Houve amostras doadas para pesquisas além da extração de DNA. Espécimes de pele, sangue, sêmen e cérebro lançaram as bases para muitas descobertas na área. E, finalmente, a experiência da Venezuela foi importante para os médicos e cientistas interessados na DH. Como posso atestar pessoalmente, uma visita a Maracaibo muda a sua perspectiva sobre o seu trabalho, sobre a promessa científica de terapias úteis, e instila uma motivação para persistir que é tão necessária para o sucesso do empreendimento científico. Toda uma geração de profissionais da DH, os líderes da investigação actual, foi moldada pela Venezuela.
É por isso que reconhecemos o dia 23 de Março como o Dia da Gratidão – um dia para recordar as contribuições venezuelanas para a ciência e um dia para comemorar a imensa cooperação entre famílias e cientistas que tanto ajudaram a moldar este campo.
Para este ano, pedimos a dois médicos que participaram das primeiras visitas a Maracaibo que falassem sobre suas experiências. Abaixo estão suas histórias.
A Dra. Maria Ramos é geneticista clínica espanhola; ela viajou para a Venezuela em 1983 e pelos 18 anos seguintes. Neste vídeo, ela compartilha imagens da época. Em espanhol com legendas em inglês.
Dr. Bernhard Landwehrmeyer é um cientista e neurologista da Alemanha, fundador da EHDN; ele compartilha seu apreço pelas famílias venezuelanas e o impacto que isso teve em sua carreira. Em inglês.
O Dia da Gratidão tornou-se um símbolo internacional de gratidão e solidariedade. Gratidão pela colaboração das famílias em pesquisas e ensaios clínicos, que permite o avanço da área. A experiência venezuelana moldou este espírito de cooperação estreita entre famílias, profissionais de saúde e cientistas, espírito que persiste até hoje.
Para o Dia da Gratidão pedimos a indivíduos e empresas que se reunissem e publicassem fotografias com o sinal do Dia da Gratidão (As Mãos H – H para humanidade, esperança e doença de Huntington), o símbolo do Fator-H.
Abaixo você encontrará uma coleção de imagens de todo o mundo. Estamos juntos nisso, e o projeto que começou há mais de 30 anos certamente levará a tratamentos que alterarão o curso da doença.
Siga-os no Instagram #HDgratidãodia
Finalmente, obrigado a todos vocês que doaram para ajudar a Factor-H a ajudar as famílias na Venezuela. Sendo a única organização que trabalha com estas famílias, as suas doações são essenciais para viabilizar o trabalho.
Obrigado à Uniqure por patrocinar o Dia da Gratidão de 2024
Entretanto, na Venezuela, a equipa da Factor-H e da Habitat LUZ reuniu famílias locais para uma celebração do Dia da Gratidão. Esta data tornou-se agora uma celebração da sua comunidade, homenageando a vida daqueles que morreram devido à doença. Em vez de vergonha e tristeza, queremos trazer um espírito de celebração a esta comunidade que tanto deu à ciência. Um momento muito especial foi uma vigília à luz de velas que aconteceu à noite para lembrar os familiares que sofriam de DH. Entre as fotografias de Vladimir Marcano, pessoas se reuniram em solidariedade e falaram sobre suas histórias individuais, histórias que não devem ser esquecidas, mas sim celebradas.
Veja um vídeo da Noite das Velas aqui
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