Factor-H colabora con Skyhawk para diseminar información sobre el estudio Falcon-HD

Factor-H colabora con Skyhawk para diseminar información sobre el estudio Falcon-HD

Factor-H tiene como prioridad compartir información sobre la investigación clínica de una manera responsable, sin generar expectativas irreales ni aumentar la carga emocional de las familias afectadas por la enfermedad de Huntington. El estudio Falcon-HD está evaluando SKY-0515, un fármaco experimental de administración oral desarrollado por Skyhawk Therapeutics para modular…
Factor-H and Skyhawk Therapeutics collaborate to Support Responsible Communication on the Falcon-HD Clinical Trial in Latin America

Factor-H and Skyhawk Therapeutics collaborate to Support Responsible Communication on the Falcon-HD Clinical Trial in Latin America

A central priority for Factor-H is ensuring that information about clinical research is shared in a way that does not create unrealistic expectations or add to the emotional burden faced by individuals and families affected by Huntington’s disease. While scientific progress is essential and provides reasons for optimism, it is…
A few words on Skyhawk’s Phase 1c interim results - SKY-0515 in Huntington’s disease

A few words on Skyhawk’s Phase 1c interim results - SKY-0515 in Huntington’s disease

Dr. Ignacio Muñoz-Sanjuan, Factor-H president, shares in this article his first insights on the Skyhawk’s Therapeutics announcement from January 28. There are always two sides with any important development regarding possible treatments for a devastating condition like Huntington’s Disease: one is the scientific part of it; the other is how…
Factor-H at Cuidarme, Cuidarte in Medellín

Factor-H at Cuidarme, Cuidarte in Medellín

The city of Medellín hosted Cuidarme, Cuidarte, a gathering that brought together social organizations, health institutions, community groups, and families to share experiences and knowledge about care, prevention, and health promotion. This space seeks to strengthen a culture of self-care and mutual care, highlighting the importance of solidarity and collective…
2025 Día de la Gratitud - resumen de los acontecimientos en Venezuela

2025 Día de la Gratitud - resumen de los acontecimientos en Venezuela

El Día de la Gratitud tuvo lugar el 23 de marzo de 2025 y culminó una semana de eventos en Venezuela para honrar las contribuciones de las familias venezolanas al avance de la ciencia y la medicina. Factor-H, en colaboración con Habitat LUZ, voluntarios de la comunidad y profesionales de la salud, organizó una serie de eventos que...
Día de Acción de Gracias 2025

Día de Acción de Gracias 2025

"El Día de la Gratitud es una forma de honrar la colaboración de las familias con EH con clínicos y científicos, que comenzó con los esfuerzos para identificar el gen de la enfermedad de Huntington en la década de 1980, y que continúa hasta estos días a través de diversos esfuerzos en todo el mundo para encontrar tratamientos para la enfermedad"

El 23 de marzo es el día en que se publicó por primera vez la descripción original de la mutación que causa la EH, marcando un día histórico para la ciencia y para todas las familias afectadas. Esta publicación culminó un proyecto de dos décadas para identificar la causa de la enfermedad. Muchas familias contribuyeron a este hito, pero fue la contribución de miles de venezolanos la que permitió a los científicos alcanzar su objetivo: todo cambió tras este descubrimiento.

Hoy en día, los programas terapéuticos dirigidos al Huntingtin gene se encuentran en fase clínica y están mostrando signos de efectos positivos.

Únase a nosotros para celebrar el Día de la Gratitud en todo el mundo y honrar a las muchas personas que se han asociado con la comunidad investigadora para avanzar en la búsqueda de tratamientos eficaces.

Puedes publicar tus imágenes de apoyo utilizando el hashtag #HDGratitudDía

La recaudación de este año se destinará a nuestros programas educativos para jóvenes, que incluyen talleres para adolescentes y educación básica para niños en riesgo de EH.

Donate 2025 Gratitude Day activities

 18 de marzo - Kids Lab Day - una reunión con el laboratorio de Christian Neri en Francia.

 19 de marzo - Vigilia a la luz de las velas en Barranquitas, en honor a los que han fallecido

 20 de marzo - Jornada Médica Pediátrica en San Luis

 21 de marzo - Vigilia a la luz de las velas en San Luis; exposición fotográfica en HD de Vladimir Marcano

 23 de marzo - Actividades en directo desde San Luis, Maracaibo, Venezuela

¡Únase a nosotros el 23 de marzo en la retransmisión en directo desde Venezuela!

¿Quieres saber cómo es la vida de las familias afectadas por la EH en Venezuela?

¿Quieres saber qué hace Factor-H para ayudar a estas familias?

Conozca a los pacientes, los cuidadores y los niños a los que ayuda Factor-H, y también a nuestro equipo allí.... 

 

Para unirse al Zoom haga clic en la imagen de la izquierda

 Código de acceso: 230325

 Webinar-ID: 842 1059 0895

haga clic aquí para Marcación telefónica

Horario mundial

Zulia, Venezuela: 12:00 PM (UTC-4)
Los Ángeles, EE.UU.9:00 AM (UTC-7) - Horario de verano
Ciudad de México, México: 11:00 AM (UTC-5) - Horario de verano
Nueva York, EE.UU.: 12:00 PM (UTC-4) - Horario de verano
São Paulo, Brasil: 1:00 PM (UTC-3)
Londres, Reino Unido: 16:00 (UTC+0)
Berlín, Alemania: 17:00 (UTC+1)
Bombay, India: 21:30 (UTC+5:30)
Hong Kong, China: 12:00 AM del día siguiente (UTC+8)
Tokio, Japón: 1:00 AM del día siguiente (UTC+9)
Sydney, Australia: 3:00 AM del día siguiente (UTC+11)

Esperamos verle allí.

Vea los mensajes en vídeo de las doctoras Leslie Thompson, Gill Bates y Alice Wexler sobre su experiencia visitando a las familias con EH en Venezuela

Una reflexión: El cofundador de Factor-H centra la humanidad al servicio de las comunidades que viven con la enfermedad de Huntington

Una reflexión: El cofundador de Factor-H centra la humanidad al servicio de las comunidades que viven con la enfermedad de Huntington

El número de diciembre de la revista Moving Along de la Movement Disorder Society publicó un artículo de reflexión sobre la trayectoria científica y humanitaria del fundador de Factor-H, Ignacio Muñoz-Sanjuán. El artículo se escribió en respuesta al Premio al Servicio Público concedido a Ignacio en septiembre de 2024, por la labor que Factor-H ha...
El Presidente de Factor-H es entrevistado para el Rare Disease Advisor

El Presidente de Factor-H es entrevistado para el Rare Disease Advisor

El 5 de noviembre, Larry Luxner, periodista y corresponsal principal de la red Rare Disease Advisor, entrevistó al Dr. Ignacio Muñoz-Sanjuán sobre el trabajo de Factor-H en Latinoamérica. Larry también habló con Marina Kauffman, que dirige el trabajo de Factor-H en Venezuela. En el podcast adjunto, Ignacio comparte su viaje desde 2012, cuando lanzó...
El Programa de Asistencia Legal en Colombia

El Programa de Asistencia Legal en Colombia

Factor-H ofrece un servicio de asistencia legal gratuita en Colombia, con el único objetivo de facilitar el acceso a los servicios, medicamentos e insumos que el Estado colombiano asegura a todos los pacientes afectados por la enfermedad de Huntington. Factor-H tiene como objetivo ayudar a todas las familias con EH a navegar el complejo panorama de acceso a beneficios médicos y a medicamentos, que a menudo pueden ser difíciles de obtener a través de las compañías de seguros.

En 2022, Factor-H contrató a brayan hernandez para administrar este programa y representar las necesidades de los pacientes y sus familias. Brayan ha tenido mucho éxito en garantizar que los pacientes obtengan los medicamentos que necesitan, así como en garantizar que los pacientes en etapa avanzada reciban la atención adecuada, siempre que sea posible.

El programa de Asistencia Legal para familias afectadas por la enfermedad de Huntington es parte de la asistencia integral que ofrece Factor-H desde su pilar estratégico de Incidencia. La asistencia tiene como objetivo atender las inquietudes y problemas que presenta la población de interés al momento de acceder a los servicios institucionales para garantizar sus derechos.

Recientemente, in septiembre of 2024, Factor-H entabló a strategic alliance with ISILegal, una ONG startup colombiana dedicada a crear caminos hacia la equidad en salud. Ellos, al igual que Factor-H, están comprometidos con la defensa, el acceso a la salud y la justicia como una obra social para los pacientes con enfermedades raras.

Nuestra colaboración busca llegar a más familias en Colombia que experimentan barreras y desafíos al momento de interactuar con el sistema de salud, por ello, ISILegal viene a apoyarnos en la presentación de "acciones de tutela" cuando sea pertinente y necesario para obtener servicios y tratamientos que permitan a nuestras familias vivir en mejores condiciones.

Todas las familias pueden acceder a este servicio de manera totalmente gratuita a través de nosotros, pueden contactarnos a asesoriajuridica@factor-h.org y brayan@factor-h.org o a través de nuestros agentes sociales en Colombia.

Por favor, comprendan sus derechos y trabajemos juntos para que todas las personas afectadas tengan acceso a un nivel adecuado de atención y el apoyo que les garantiza la ley en Colombia.

¿Cómo funciona el programa?

Nuestro programa jurídico está dirigido a familias afectadas por la enfermedad de Huntington, pacientes, familiares en riesgo, cuidadores y miembros del núcleo familiar.

Nuestro abogado Brayan Hernández está disponible para asesorar a todas las familias colombianas que tengan dudas o preguntas sobre sus derechos y garantizar que el sistema de salud colombiano brinde a los enfermos y cuidadores la asistencia que por ley les corresponde.

La asistencia jurídica que ofrece el programa es meramente orientativa. Factor-H y el personal encargado de brindar la asistencia no tienen responsabilidad en relación con el resultado de los procesos y acciones que se inicien.

Objetivos específicos

1. Brindar asistencia jurídica gratuita a las familias afectadas por la enfermedad de Huntington, pacientes, familiares en riesgo, cuidadores y miembros del hogar, en un marco de respeto, dignidad e igualdad.

2. Incidir en el marco institucional para reducir las brechas administrativas que limitan el acceso a los derechos de la población de interés.

Como parte de este programa, Brayan Hernández mantiene reuniones periódicas virtuales y presenciales con familias afectadas por la EH, para educarlas sobre sus derechos y brindarles un marco para reclamar lo que les corresponde por ley en Colombia. También ha representado a Factor-H en reuniones internacionales de la comunidad de enfermedades raras, que se han llevado a cabo en Colombia, trabajando en estrecha colaboración con la organización sin fines de lucro Federación de Enfermedades Raras de Colombia (Fecoer).

Algunas cifras del 2023

En el 2023, Factor-H postuló 4 acciones para proteger los derechos de las personas con EH, 1 solicitud de inmigración de una familia venezolana con EH que había llegado a Barranquilla, 5 instancias de derecho de petición, para asegurar el acceso a medicamentos y cubrir los costos de transporte a centros médicos, 8 denuncias legales luego de que las compañías de seguros dejaron de proporcionar medicamentos a los pacientes y 1 incidente de desacato, un recurso final ante el juez, para lograr el cumplimiento de la decisión judicial.

Vean a continuación una presentación virtual reciente sobre el programa de asistencia jurídica en salud. También puede acceder a una descripción de las diapositivas que se muestran a continuación en formato PDF.

Factor-H presenta el estreno en EE. UU. de dos películas documentales de la enfermedad de Huntington

Factor-H presenta el estreno en EE. UU. de dos películas documentales de la enfermedad de Huntington

El 7 de noviembre de 2024, Factor-H organizará un evento de recaudación de fondos en Los Ángeles para apoyar nuestros programas en curso en Latinoamérica.

Factor-H se enorgullece de presentar el estreno en EE. UU. de dos películas documentales sobre la enfermedad de Huntington - La Luz (La historia de los cuidadores informales de pacientes de Huntington en Barranquitas, Venezuela, por Gindel Delgado) y El Presente (El increíble viaje en bicicleta de Dimitri Poffe por América Latina para crear conciencia sobre la enfermedad de Huntington, por Timothy Dhalleine)

Ignacio Muñoz-Sanjuán, presidente de Factor-H, recibirá al Dr. Roger Cachope y Marina González de Kauffman de Venezuela en una velada de solidaridad y cine.

Luego de una breve introducción al Factor-H y el estado de la terapia para la EH, proyectaremos dos cortometrajes documentales, seguidos de una sesión de preguntas y respuestas y una reunión social. También presentaremos una exposición de arte con fotografías del artista venezolano Vladimir Marcano.

El evento se llevará a cabo en The Writers Guild Theatre en Beverly Hills de 6 a 10 p.m.

Dirección: 135 S Doheny Dr, Beverly Hills, CA 90211.

¡Tenga en cuenta que este es un cambio en la ubicación del lugar!

Puedes conseguir entradas a través de Eventbrite a continuación.

 

TICKETS DONATIONS

La Luz es un documental del cineasta y periodista radicado en Caracas Gindel Delgado, quien ha sido un colaborador activo de Factor-H desde 2017, cuando ayudó durante el rodaje del documental Dancing at the Vatican. Ignacio y Gindel forjaron una estrecha amistad durante este tiempo. Desde entonces, Gindel se ha convertido en un miembro esencial del equipo de Factor-H.

En La Luz, Gindel cuenta la historia de dos cuidadores informales en Barranquitas, Venezuela, la comunidad con mayor incidencia de la enfermedad de Huntington en el mundo.

Emotivo, conmovedor, crudo y lleno de esperanza en el poder de las relaciones humanas, este documental captura la vida cotidiana de dos miembros de una familia mientras luchan por cuidar a sus parientes y vecinos afectados.

Timothy Dhalleine capta la inmensa belleza y soledad del paisaje latinoamericano en El Presente, una película sobre el extraordinario viaje de Dimitri Poffé, quien cambia su vida después de dar positivo en la prueba de la enfermedad de Huntington.

Dimitri decidió dejar su trabajo en París y viajar en bicicleta desde México hasta la región más al sur de Argentina, un viaje de 19.000 kilómetros y 18 meses. Durante el viaje, Dimitri visita a familias de pacientes con la Enfermedad de Huntington, científicos y asociaciones de pacientes en todo el continente.

Una belleza impresionante que transmite el mensaje: “vive el presente” y “sin arrepentimientos”.

Dimitri es amigo de Factor-H y conoció al equipo de Factor-H Colombia a lo largo de su viaje.