The field of therapeutic development targeting HTT is proceeding well. In addition to the ongoing efforts by Roche and Wave with antisense drugs targeting HTT, new approaches are making their way to the clinic. Uniqure just put out a press release communicating that their clinical trial -the first of its…

Normalmente no me gusta escribir explicando logros de mi trabajo personal, pero esta es una publicación importante, y una publicación de la que me siento muy orgulloso. La reciente publicación en una de las revistas biomédicas más prestigiosas, Nature Medicine, atesta la importancia de este trabajo. El llegar aquí no…

En las últimas semanas ha habido algunas noticias en la prensa sobre la progresión en fases clínicas de varios agentes potencialmente terapéuticos para tratar la enfermedad de Huntington. Estos avances continúan llamando la atención general y de los especialistas médicos, por el sencillo hecho de que este tipo de terapias…

La última vez que escribí comenté sobre la gran expectativa que tenemos todos sobre los estudios a comenzar de fase 3 con una molécula de antisense (ASO) de la compañia Ionis con Roche. Los estudios de fase 2 habían concluído positivamente, la droga era bien tolerada, y se veían claros…

Recientemente ha habido mucho interés en los estudios realizados por la compañia de California Ionis, en colaboración con la farmacéutica Roche de Suiza, en pacientes de Huntington. Su droga, un compuesto nuevo llamado HTT-Rx, es una molécula de ADN de la clase de fármacos llamados oligonucleótidos antisentidos, debido al hecho…

In April of 2013 the CHDI Foundation will host its 8th Annual Therapeutics conference, this time in beautiful Venice, Italy. I will be chairing a session entitled ‘from the beginning: what developmental systems tell us about HD’, together with Dr. Elena Cattaneo, who is one of the HD scientists working,…

Viruses and the brain JAN25 2015 I am certain most of you would have heard that some of the therapies being developed for HD and other neurodegenerative indications involve the use of viruses to deliver a gene therapy agent. This is true in the case of HD, we are working…

Last week, CHDI hosted a stem cell meeting in Princeton, NJ, chaired by Thomas Vogt (CHDI’s new VP for Discovery & Systems Biology), and myself. We hosted several eminent scientists working on the use of stem cells for understanding HD pathogenesis, and identifying new mechanisms for potential therapeutic treatments. The…

Human genetics research sheds new hope in modulating the progression of HD MAR23 2014 It is not unfair to say that almost the entire field of therapeutic development for the treatment of HD is founded on the learnings that stem from the cloning of the gene causative of HD, the…

Pfizer’s PDE10 inhibitor enters clinical trials for HD JUN16 2013 This is a good year for HD, and for all working to develop medicines to treat all those affected. For the first time in CHDI’s existence, a clinical trial with a new drug entity will start this month. The collaboration…